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西安中天生物医药有限公司 地 址:西安市未央区未央路雅荷花园中环大厦B座11F-A 服务热线:400-029-6696 电话:029-86520108  
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西安中天生物厂家获悉,近日,山西省药监局发布《关于严格规范执业药师从业行为的通告》。通告对26名不在岗履职的执业药师予以通报,责令相关企业立即整改,整改情况及时报告    据统计,继总局11月22日曝光65名“挂证”执业药师名单后,先后有7省局执业药师“挂证”予以公告,分别是安徽、江西、福建、江苏、辽宁,陕西、河北    西安中天生物厂家了解到,相比于其他7省,山西省此次采取的手段稍显温和,没有直接曝光,而是选择先行通告。这也暗示“挂证”的执业药师们,在被曝光前,还有一定悔改机会    除通告外,山西省药监局要求,各市药监局要加强执业药师注册申报核查,进一步强化执业药师从业行为监督检查,综合运用执业药师注册信息、社保缴纳信息、监督检查记录等情况,严把注册审批关,发现“挂证”执业药师要严肃依法处理    据西安中天生物厂家了解,除总局曝光的65名“挂证”执业药师外,安徽省曝光17人,江西曝光2人,福建曝光1人,江苏曝光2人,辽宁曝光1人,陕西曝光43人,河北曝光4人,也就是说2017年共“曝光”执业药师135人
发布时间: 2018 - 01 - 04
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2018年,按病种付费预计进一步推开,业内人士称医保支付方式改革要呈燎原之势。    据西安中天生物厂家获悉,近日,广西、湖南省先后发布按病种收付费工作的通知。在广西、湖南之前,福建、安徽、北京、四川已经开始试点按病种付费。根据“55号文件”,2017年要“全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式”    2017年年初,国家发改委、卫计委、人社部三部委联合下发《关于推进按病种收费工作的通知》    西安中天生物厂家了解到,2017年年中,国务院办公厅又下发了《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》(以下简称《指导意见》),指导意见要求从2017年起,全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式    实行按病种付费的目的是为了控制药品、耗材、设备在内的各项成本,使医院获得收益的方式由增加产出转向控制成本,进而缩短平均住院日、降低诱导性消费,从而控制医药费用不合理增长    病种付费使得医院获得收益的方式由增加产出转向控制成本,这对于药品耗材的影响可以说是“釜底抽薪”西安中天生物厂家判断,一旦,按病种付费全面推广,医院市场一定会有所缩水
发布时间: 2018 - 01 - 03
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2018年,医药人的第一个好消息,GMP/GSP认证收费文件被废止。据西安中天生物厂家了解,这一利好已经于昨日(2018年1月1日)开始施行    近日,国家发改委发布《中华人民共和国国家发展和改革委员会令》(第12号),决定废止9个规章和143个规范性文件    西安中天生物厂家了解,在废止的143个规范性文件中,第55个就是关于GMP、GSP认证收费的通知    就像我们的生命再也不可能踏进2017的河流,我们永远地告别了2017。伴随发改委一纸政令,GMP/GSP认证收费也淹没在了历史的尘埃里。而无疑取消GMP/GSP认证收费正是取消GMP/GSP认证的伏笔
发布时间: 2018 - 01 - 02
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据西安中天生物厂家获悉2016年10月25日,中共中央、国务院印发了《“健康中国2030”规划纲要》,《纲要》指出要把人民健康放在优先发展的战略地位,“将健康融入所有政策”,社会资源向健康领域倾斜,从“重医疗”向“重健康”转变。这对于中国健康产业无疑是一个重大利好。    1、维生素和矿物质补充剂  维生素现已成为国际医药与保健品市场的主要大宗产品之一。有关资料显示,20世纪末全世界医药、营养保健品、食品、化妆品、饲料等行业每年消耗的各种维生素原料销售额已达25亿美元。在维生素家族中,维生素C、维生素E、维生素A已成为当今国际维生素市场上的三大支柱产品,年销售额合计约20亿美元。近几年,维生素和矿物质补充剂在健康管理方面的天然优势有目共睹。并且,由于维生素行业技术壁垒较高,规模效应显著,产能集中度较高,呈现出寡头垄断格局。有分析人士指出,随着维生素价格进一步超预期提升,未来维生素产业还将进一步扩大。此外,在供给侧改革和环保趋严的背景下,新建维生素产能的难度很大,行业竞争格局将逐渐固化,有望形成较长景气周期。    2、钙制剂  随着我国城乡居民生活水平提高,“补钙”观念的普及化和接受度的提升,人们对“补钙”的需求也随之上涨。“中国居民营养与健康状况监测”结果显示,目前我国城市居民平均每日钙摄入量只有400毫克左右,距中国营养学会制定的推荐摄入量800毫克至1000毫克相差甚远,90...
发布时间: 2017 - 12 - 29
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2017年即将过去,回望过去看未来,2018年的医疗器械政策层面,将会有怎样一番新景象呢?西安中天生物专家试分析如下:1、医疗器械上市许可持有人制度或将出台今年10月底的《医疗器械监督管理条例修正案(草案征求意见稿)》,已经提到要完善这一制度,设专条规定注册人和备案人的条件以及应当履行的具体义务,上海方面已经在推行试点,在药品方面,相似法规则已经出台。这个政策将让个人拥有医疗器械注册证,“有厂才能有证”的旧时代要结束了,生产企业霸权时代要宣告结束。2、取消医疗器械GMP、GSP认证随着《医疗器械监督管理条例》修改进程的推进,取消医疗器械GMP、GSP认证将成必然。在药品方面,近期以来CFDA多位官员已经在多个场合表态将取消,医疗器械的两G认证也将取消,取而代之的是加强事后监管、过程规范,于企业而言压力更大。3、医用耗材两票制逐步推进,不会大面积铺开目前已经有实行耗材两票制的省份只有陕西和安徽,除此之外,还有近10个城市在推动耗材两票制。医用面膜代加工专家表示,从目前来看,2018年各省大面积(比如超过半数省份)推进耗材两票制的可能性不大,但少数医改试点城市逐步推开是大概率事件。4、医疗器械飞检抽检更加立体、频繁随着CFDA医疗器械检查员队伍招聘、培训、上岗,来自总局的抽检飞检数量将增多,被查出问题的企业,面对CFDA发布的“全国公告”,将迎来巨大压力,企业将大受影响,省、市级的飞检...
发布时间: 2017 - 12 - 28
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