超级医保局来了，有行业专家断言，药企回扣营销，两年之内，就会走到死路 随着国务院机构改革逐步落实，组建国家医疗保障局。西安中天生物厂家了解，集医疗服务与药品（含器械耗材）定价、购买支付、监督于一身的“超级医保局”即将挂牌 全面推行以按病种付费为重点的多元复合式医保支付方式改革也将全面提速，这有可能彻底改变医生诊疗行为、医院用药结构，而医药供应商的市场竞争规则也将被彻底颠覆 企业靠回扣致胜的传统营销模式，日子不多了！药企再沉醉于用钱袋子驱动医生的处方笔，那真就是“祝自己继续困惑，继续不知死之将至” 2018年中央政府换届，中央、国务院、人大、政协等国家机构全面改革，食药监总局、卫计委、国务院医改办等十多个部委（局、办）撤销，组建国家医疗保障局、市场监督管理总局、卫健委等重大改革，新《药品管理法》也即将通过实施。大重组、大变革来了，从发展理念、监管体制，到行业政策、产业格局等都将大变，医药大变局再次来临，药企该如何迎接？
发布时间:
2018
-
04
-
02
浏览次数：37
据西安中天生物厂家了解，3月28日，新闻联播报道，主席主持召开“中央全面深化改革委员会第一次会议”。他强调，深化党和国家机构改革全面启动，标志着全面深化改革进入了一个新阶段。 会议强调，深化党和国家机构改革，转变和优化职责是关键。要在改职责上出硬招，不光是改头换面，还要脱胎换骨。要在卫生健康、医疗保障等人民群众普遍关心的领域，重点攻坚、抓好落实。 会议指出，抓好医德医风等建设，健全现代医院管理制度。并审议通过了一系列文件，其中包括《关于加强公立医院党的建设工作的意见》自此，“两会”上通过的《国家机构改革方案》，摁下启动键，而且职责转换要“脱胎换骨”。 早在2017年6月28日，国务院颁布的《关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》，要求未来将全面推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式。并要求到2020年，医保支付方式改革覆盖所有医疗机构及医疗服务。一旦，按病种付费为主的“打包付费”方式大面积推行，必将倒逼现行的药品招标管制政策全面作废 3月23日，国家监察委员会在北京正式揭牌。根据职能，其监察对象包括公办的医疗事业单位的管理人员。据新华网报道，目前从中央到省、市、县，四级检察院反贪、反渎和预防部门职能、机构及44151名检察干警已全部按时完成转隶。 西安中天生物厂家了解到，全面推行以按病种付费为重点的多元复合式医保支付方式改革也将全面提...
发布时间:
2018
-
03
-
30
浏览次数：51
据西安中天生物厂家了解，为进一步完善税制，支持制造业、小微企业等实体经济发展，持续为市场主体减负，3月28日召开的国务院常务会议决定，从2018年5月1日起： 一是将制造业等行业增值税税率从17%降至16%，将交通运输、建筑、基础电信服务等行业及农产品等货物的增值税税率从11%降至10%，预计全年可减税2400亿元 二是统一增值税小规模纳税人标准。将工业企业和商业企业小规模纳税人的年销售额标准由50万元和80万元上调至500万元，并在一定期限内允许已登记为一般纳税人的企业转登记为小规模纳税人，让更多企业享受按较低征收率计税的优惠 三是对装备制造等先进制造业、研发等现代服务业符合条件的企业和电网企业在一定时期内未抵扣完的进项税额予以一次性退还 5月1日起增值税申报最严对比，“金三”系统再次全面升级！金三系统将覆盖税务总局、地税、国税各级机关，并与其他政府部门网络互联！将重点比对药企申报表、对外开票、入账发票、税款及税收优惠等内容，销售买的、找的发票票彻底不能入了！ 金税三期系统功能全面升级后，大数据会根据“票表税比对”评估纳税人的税号，进项发票与销项发票行业相关性、同一法人相关性、同一地址相关性、数量相关性、比率相关性……哪些发票是假的？哪些业务是假的？哪些差旅交通是找的？哪些油票过路过桥是买的？财务真的再也不能随意了！
发布时间:
2018
-
03
-
29
浏览次数：42
据西安中天生物厂家了解，日前，陕西率先开始明确了视同通过一致性评价的情况，并落地豁免一致性评价药品采购 近日，陕西省药械集中采购网发布《关于开展通过仿制药质量和疗效一致性评价品种阳光采购工作的通知》（下文简称《通知》），对已通过一致性评价的品种和视同通过一致性评价的药品的采购工作进行安排。《通知》要求，对2017年陕西省公立医院药品集中采购中已申报且符合资格审核要求的“通过一致性评价品种”进行公示。 最后，通知还要求，对“视同通过一致性评价”的品种进行补充申请，补充申请范围如下： 依据国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发【2016】8号），国家食药总局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见的通告（2017年第49号），可参与补充申请的品种有六类： 1、国内药品生产企业已在欧盟、美国和日本获准上市的仿制药，可以国外注册申报的相关资料为基础，按照化学药品新注册分类申报药品上市，批准上市后视同通过一致性评价 2、在中国境内用同一生产线同一处方工艺生产上市并在欧盟、美国和日本获准上市的药品，视同通过一致性评价 3、对上市前按照与原研药品质量和疗效一致性原则申报和审评的品种，经评估达到要求的可免于参加一致性评价的申请。原注册申报资料审评...
发布时间:
2018
-
03
-
28
浏览次数：114
据西安中天生物厂家了解到，几天前康德乐旗下的血管介入器械公司康蒂思，于2018中国介入心脏病学大会上宣布与上海康德莱医疗器械股份有限公司达成协议 根据协议，康蒂思将成为上海康德莱医械旗下部分产品的中国独家经销商，扩展其在中国市场的产品线。具体产品包括造影导管、超滑导丝、导管鞘、介入针、气囊止血带。这也是康蒂思第二次与本土医疗器械公司签署类似协议。去年4月，康蒂思就曾与位于东莞的本土械企博迈医疗签署了一项战略分销协议，协议授权康蒂思在中国独家经销博迈医疗品牌下的PTCA球囊导管产品 针对上述合作案例，可以说：一是“中国本土医疗器械公司生产的产品都是低端的”已经成为了过去式，越来越多的国产医疗器械产品性价比超过进口，即便在海外，也斩获不小 二是跨国械企在中国的销售不弱，其开发、销售能力超过中国大部分的医疗器械公司，他们的心态也正在发生变化，敢于做中国企业的“中国总代理”康蒂思母公司康德乐以分销为主，做起本土企业中国总代理，更容易理解 三是当前情况下，跨国企业普遍代表着较高品质、较高价格、较高利润空间，本土企业将产品交到跨国公司手上分销，在品牌形象上也有得到提升 据西安中天生物厂家了解，康蒂思是由康德乐合资拥有的医疗器械经营企业，2015年6朋在上海自贸区成立，公司经营范围包括医疗器械及零配件的批发、佣金代理等
发布时间:
2018
-
03
-
27
浏览次数：23